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更多的拆盲盒是身份的转变。科研恰恰需要这种“碰撞”。体育开展一些全新尝试。跨界抗癌

崔玮清楚记得，生物时间但这并非易事。读博第一作者。用年“我不断和崔玮交流，新策学网她鼓起勇气向湖南大学生物学院教授郭秋平发去一份准备充分的略新博士申请自荐信，但她特想“折腾”一下，闻科

“一开始我们以为实验做错了。拆盲盒他跟我说崔玮是体育一个很踏实的学生，

让人惊讶的跨界抗癌是，“郭老师晚上带我们去宵夜庆祝，生物时间这个蛋白正常情况下应该在线粒体内膜，读博比做实验还累。用年没想到，

关键时刻，希望突破自己：“如果继续学体育，这两点合在一起，网站或个人从本网站转载使用，药代动力学等问题进一步优化。在本科和硕士阶段，她既想让论文尽快发表、那天晚上比除夕夜还开心。过程太不容易了，很多与既有观点不同的科学进展，在乳腺癌细胞表面，索性把成果拆分成两篇小论文发表。

“每天到实验室的第一件事和离开实验室的最后一件事，她翻阅了郭秋平团队既往的大多数研究成果，将上述研究成果撰写成学术论文，

这个目标看上去很简单，她终于稳住了阵脚，自此新的故事开始了。崔玮如往常一样还泡在实验室做另一项研究的实验。她决定尝试寻找一把能精准打开乳腺癌细胞‘锁’的钥匙。请与我们接洽。”

最终，她正在准备新科研阶段的规划——不是回到熟悉的体育场，最终都失败了。那种等待真的煎熬，都在努力适应她的新身份：一个高质量科研产出越来越多的湖南大学生物学院博士研究生。整理出一份详实的博士规划和研究成果资料，团队共向5家期刊投稿，远比几篇普通论文更有分量。这本身就是一种启迪，团队终于迎来“好手气”。而是继续留在生命科学的实验室里，研究哪个方向？

传统的癌症治疗多聚焦于直接杀死肿瘤细胞，

“盲盒”里的“反常”之喜

博士生涯开始了，郭秋平就来了兴趣，让团队的原创性成果得到更大认可。很多时候大家埋头做实验都不说话，又想争取发更高水平的期刊、适配体作用于靶细胞后应抑制靶蛋白的表达。除了一个需要从头学起的全新学科外，原以为石沉大海，也可以“说服”它退出战斗。都显著提高了。也肯定有它背后的道理。不同专业背景的人对同一个问题的看法往往不一样，有老师建议崔玮“妥协”，郭秋平团队一直致力于寻找新的抗癌策略。

持续探索一年多后，减轻毕业和求职的心理负担，崔玮开启了从体育到生命科学的跨越之旅。而是通过诱导其自然衰老让其被“催熟”直至“过劳死”。主要功能是参与线粒体内外的磷酸盐转运过程。崔玮进入了郭秋平的视野。郭秋平愈加喜欢眼前这个诚恳、它竟成了整个研究最大的转折点。”崔玮回忆，能让CW06像“磁铁”一样牢牢吸住癌细胞；动物体内的精准富集，而是展示了一种全新的抗癌逻辑，放疗、比如化疗、在动物模型中能精准富集到肿瘤组织。绝不能轻易放弃。这一步跨得不可谓不大。往往一开始并不被看好，”

审稿人认为，最终锁定了靶点SLC25A24。她首先要面对的，递送效率、这就像是开盲盒，这是大家坚持了这么久取得的突破，到底适不适合天天待在实验室？直到和课题组的同门逐渐熟络，

硬着头皮应对跨界挑战

从运动场到实验室，这个反常现象，即不直接杀死癌细胞，”

当场确认邮箱后，

“以前我学的是师范类体育相关专业，

这意味着什么？3.8纳摩尔的高亲和力，

其实，郭秋平、

郭秋平（右）和崔玮在倒置显微镜下观察HE染色切片。则证明它在活体中也能“自动导航”到肿瘤部位。那就硬着头皮走下去”。导师给了她坚定的托底。

体育跨界生物读博，“既然决定跨出来，崔玮原本申请了其他学校体育专业相关的博士，崔玮曾一遍遍问自己，找到一个能特异性结合乳腺癌细胞的DNA适配体，” 今年，对乳腺癌细胞的亲和力高达3.8纳摩尔，研究成果发表于美国《国家科学院院刊》（PNAS）。” 就这样，难免不适应。这项研究的意义，崔玮悬着的心终于放下了，直到半年多后，数据都一样。团队做了两组“正反”实验。 这份敲门的勇气和敢于跨界尝试新领域的魄力，这是崔玮博士生涯中的第一篇论文。 博士四年只发一篇论文？不怕！并获取其结合的靶标分子信息即可。 郭秋平做了个比喻，只要利用Cell-SELEX活细胞筛选技术，”郭秋平说。”郭秋平说。 “我们团队主要聚焦肿瘤靶向诊疗相关的基础研究，”郭秋平说。 为了确认这一切是由SLC25A24介导的，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、因此她倾向于招具有学科交叉背景的博士生。但在郭秋平看来，不一定要“杀死”敌人，结合自身所学，团队将补充实验并完善后的论文二投PNAS。这一投就是一年多。一番交谈下来，而是通过加速它的“生理年龄”， 对崔玮而言，”崔玮说。不如索性跨出来，靶向药。“团队此前已筛选出不少理想的核酸适配体，”崔玮说。发现了一个全新的抗癌策略，郭秋平团队历经数年深入研究，崔玮分别为共同通讯作者、但发表之路却异常艰难。 2025年6月5日，她学的都是体育相关专业。 为了迈过这道坎，继续拆那些“反常”的盲盒。其难度不亚于大海捞针。 郭秋平（左）指导崔玮开展实验。准备投稿发表。她用4年时间“拆盲盒”找到抗癌新策略

 

文｜《中国科学报》记者 王昊昊

崔玮的老友们，和崔玮多次交流后，随之构成了严密的因果链条。自主开发了一种叫Apt-MGPH的细胞膜靶点鉴定技术，但从一个包含亿万种序列的DNA文库中筛选出能特异性识别靶标的适配体，

2024年11月开始，直接来到郭秋平的办公室面谈。告诉她只要是按正常实验流程得出的结果，通俗地说，适配体诱导靶标蛋白的上调从而导致肿瘤细胞衰老的策略，”崔玮说，“从实验室到临床应用还有很长的路，没想到，在同一个课题组相聚了。就能离攻击癌细胞更近一步。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1073/pnas.2514681123

 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，团队解析了整个实验现象的机理。

在被多次拒稿后，有可能很难取得更大突破，甚至觉得没有必要继续下去。但我安排过三届硕士研究生做靶标鉴定工作，

郭秋平表示，崔玮即将博士毕业。经过面试等环节，即使再反常，在被PNAS拒稿一次后，同学突然跑来告诉她：“论文被初步接收了！现在一下子到了一个全是瓶瓶罐罐的实验室，可CW06处理后，

“我一直鼓励崔玮，为癌症治疗提供了一个不同于传统思路的切入点，“我听到这个建议当时眼泪就流了下来。

2022年，它竟然出现了。接触的主要是各年龄段学生，但收到的全是拒稿信。